愈傷組織和試管苗的培養(yǎng)

2014-10-23

愈傷組織的培養(yǎng)  一般來(lái)說(shuō),從接種外植體到出現(xiàn)愈傷組織,需要經(jīng)過(guò)2周時(shí)間。2周之內(nèi)就可以看到外植體上逐漸長(zhǎng)出乳白色或黃白色的瘤狀愈傷組織。首次培養(yǎng)愈傷組織時(shí),恒溫箱的門(mén)應(yīng)該關(guān)閉,不必見(jiàn)光,因?yàn)樵跓o(wú)光條件下愈傷組織長(zhǎng)得更快。2周以后,由于培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分已接近耗盡,必須更換培養(yǎng)基,進(jìn)行繼代培養(yǎng)。

愈傷組織的繼代培養(yǎng)  進(jìn)行繼代培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基,和培養(yǎng)愈傷組織所用的培養(yǎng)基相同。在嚴(yán)格的無(wú)菌條件下(接種箱內(nèi))將愈傷組織連同原來(lái)的外植體,-起移到新的培養(yǎng)基上。愈傷組織的繼代培養(yǎng),-代為20天。如果延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間,培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)減少,外植體也會(huì)分泌一些有毒物質(zhì),造成自身中毒。20天以后,可以根據(jù)愈傷組織的大小,決定是繼續(xù)進(jìn)行繼代培養(yǎng),還是進(jìn)行試管苗培養(yǎng)。如果愈傷組織長(zhǎng)到直徑為1一15公分時(shí),就可以進(jìn)行試管苗培養(yǎng),否則還需要進(jìn)行第二次繼代培養(yǎng)。

在愈傷組織進(jìn)行繼代培養(yǎng)期間,可以將恒溫箱的門(mén)打開(kāi),讓愈傷組織見(jiàn)光。愈傷組織見(jiàn)光后,顏色可以轉(zhuǎn)為綠色。

試管苗的培養(yǎng)  當(dāng)愈傷組織長(zhǎng)到一定大小后,可以更換培養(yǎng)基,進(jìn)行試管苗的培養(yǎng)。試管苗的培養(yǎng)分為生芽培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。要想培育出-株完整的試管幼苗,必須先進(jìn)行生芽培養(yǎng),然后進(jìn)行生根培養(yǎng)。如果順序顛倒,先誘導(dǎo)生根,就不好誘導(dǎo)生芽了。生芽大約需要4~6周的時(shí)間,而生根培養(yǎng)時(shí),1周以后就可以見(jiàn)到幼根了。注意,試管苗應(yīng)該進(jìn)行見(jiàn)光培養(yǎng)。

下面列出繼代培養(yǎng)和試管苗培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方。①繼代培養(yǎng)和生芽培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方是:ms培養(yǎng)基十6ba(質(zhì)量濃度為0.5一1.0 mg/1)十naa(質(zhì)量濃度為0.1一0.15 mg/1)。即在1 1 ms培養(yǎng)基中加入5一10 ml6ba和1一1.5 ml的naa母液。naa配合6ba,可以促進(jìn)不定芽的生長(zhǎng)。②生根培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方是:ms培養(yǎng)基十naa(質(zhì)量濃度為0.1一0.5 mg/1)。即在1 1 ms培養(yǎng)基中加入1一5 ml的naa母液。naa起促進(jìn)生根的作用。

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